Xét nghiệm tiền sản là gì

xét nghiệm tiền sản

Xét nghiệm tiền sản có vai trò quan trọng trong việc phát hiện các dấu hiệu bất thường về sức khỏe của mẹ và thai nhi. Cùng tìm hiểu các xét nghiệm tiền sản quan trọng trong thời gian mang thai ngay trong bài viết dưới đây.

Tại sao nên xét nghiệm tiền sản?

Hầu hết trong thời gian thai kỳ xét nghiệm tiền sản vô cùng quan trọng.

Thông qua kết quả của các xét nghiệm này sẽ giúp bạn nhận biết được những dấu hiệu bất thường trong giai đoạn thai kỳ.

Từ đó, sẽ có biện pháp chăm sóc sức khỏe và can thiệp y tế kịp thời để bảo vệ sức khỏe cho cả mẹ và thai nhi.

Trong suốt thời gian mang thai, chị em phụ nữ sẽ thực hiện các xét nghiệm tiền sản rất nhiều lần. Các xét nghiệm được thực hiện trong thời gian này bao gồm:

Xét nghiệm sàng lọc

Xét nghiệm sàng lọc nhằm kiểm tra xem em bé trong bụng có khả năng bị dị tật bẩm sinh hay mắc bất cứ các rối loạn di truyền nào hay không.

Các xét nghiệm sàng lọc được thực hiện bao gồm xét nghiệm máu để sàng lọc DNA không có tế bào khi sinh.

Các xét nghiệm này sẽ bắt đầu thực hiện trong khoảng tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai.

Với xét nghiệm này sẽ không thể đưa ra được những chẩn đoán chính xác về nguy cơ rối loạn di truyền ở trẻ.

Xét nghiệm chẩn đoán

Xét nghiệm chẩn đoán sẽ cho kết quả chính xác liệu em bé có gặp vấn đề sức khỏe nào hay không.

Xét nghiệm này chỉ được thực hiện theo chỉ định của bác sĩ trong trường hợp trẻ gặp phải vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.

Bởi xét nghiệm chẩn đoán sẽ có nguy cơ sảy thai cao hơn.

Xét nghiệm tiền sản được thực hiện như thế nào?

Xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh

Xét nghiệm sàng lọc được bắt đầu trong 3 tháng đầu tiên trước khi sinh (từ 10 tuần tuổi). Các xét nghiệm này chủ yếu là xét nghiệm máu và siêu âm.

Kết quả của xét nghiệm sẽ phản ánh sự phát triển toàn diện của trẻ và xem xét em bé của bạn có gặp vấn đề về sức khỏe như bệnh Down, khuyết tật tim và các vấn đề phát triển sức khỏe khác.

Thông thường, việc thực hiện sàng lọc trước khi sinh sẽ là vào kỳ tam cá nguyệt thứ 2 tức từ 14 đến tuần thứ 18 thai kỳ.

Xét nghiệm sàng lọc tam cá nguyệt đầu tiên

Siêu âm

Siêu âm sẽ thực hiện trong tuần thứ 11 đến 14, các bác sĩ sẽ dùng kỹ thuật siêu âm mờ nuchal để nhận biết kích thước và vị trí của em bé trong bụng mẹ.

Từ đó sẽ xác định được khoảng thời gian mang thai và nguy cơ tiềm ẩn trong xương của trẻ.

Đồng thời sẽ kiểm tra được sự tích tụ chất lỏng ở sau cổ, nếu chất lỏng nhiều hơn bình thường trẻ sẽ có nguy cơ mắc bệnh down cao hơn.

Ở tam cá nguyệt thứ 2 kết quả siêu âm bắt đầu rõ hơn, đây là khảo sát giúp đánh giá chuẩn xác tình trạng sức khỏe của thai nhi.

Nhưng cũng không ngoại trừ một số dị tật bẩm sinh không thể hiện thị rõ ràng ở kết quả siêu âm.

Xét nghiệm máu sớm

Trong 3 tháng đầu tiên của thai kỳ, xét nghiệm máu được thực hiện là xét nghiệm sàng lọc tích hợp tuần tự và sàng lọc huyết thanh.

Hai xét nghiệm này sẽ đo mức độ protein huyết tương và hoóc môn gonadotropin màng đệm.

Nếu hai chỉ số này bất thường, trẻ sẽ có nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.

Đồng thời xét nghiệm máu trong 3 tháng đầu sẽ sớm phát hiện các dấu hiệu của virus cytomegalovirus.

Đây là nguyên nhân gây ra các biến chứng ở thai nhi như: Hở làm ếch, điếc, m+ù ẩm sinh và bệnh  down.

Trong lần xét nghiệm máu này cũng được sử dụng để chẩn đoán các bệnh sau:

  • Bệnh rubella;
  • Giang mai;
  • Viêm gan B
  • HIV.

Xét nghiệm máu cũng đảm bảo khả năng tương thích Rh với em bé trong bụng.

Hầu hết, thai nhi sẽ có kết quả Rh dương tính, nhưng không ngoại trừ bạn âm tính với Rh (kháng thể ảnh hưởng đến quá trình mang thai lần sau).

Nếu chỉ số Rh không tương thích, sản phụ sẽ được tiêm globulin miễn dịch.

Lấy mẫu chorionic Villus

Chorionic Villus hay còn gọi là lông nhung màng đệm được thực hiện vào tuần 10 – 12.

Lúc này các bác sĩ sẽ lấy một mảnh mô nhỏ từ nhau thai để kiểm tra các bất thường về di truyền. Xét nghiệm được thực hiện qua bụng hoặc cổ tử cung.

Xét nghiệm sàng lọc tam cá nguyệt thứ hai

Xét nghiệm máu

Xét nghiệm máu ở tam cá nguyệt thứ 2 để kiểm tra các dấu hiệu dị tật và chỉ số protein của thai nhi.

Thời điểm này tỷ lệ phát hiện dị tật thai nhi sẽ thấp hơn ba tháng đầu tiên.

Sàng lọc glucose

Đây là xét nghiệm kiểm tra lượng đường ở thai nhi, nếu lượng đường vượt quá giới hạn và sản phụ bị mắc bệnh tiểu đường sẽ làm tăng nguy cơ sinh mổ.

Đồng thời trẻ sinh ra sẽ lớn hơn và có chỉ số đường huyết thấp hơn khi ra đời.

Chọc ối

Nước ối sẽ lấy ra từ tử cung của người mẹ để xét nghiệm, trong này có chứa tế bào của thai nhi và gen di truyền của em bé.

Từ những kết quả thu được sẽ cho biết các dấu hiệu bết thường về di truyền như nứt đốt sống và bệnh down.

Chọc ối được thực hiện từ tuần 32 đến 39, áp dụng cho các sản phụ từ bạn 35 tuổi trở lên, có tiểu sử gia đình mắc bệnh di truyền hoặc đang mang mầm bệnh do di truyền.

Xét nghiệm sàng lọc trong thời điểm tam cá nguyệt thứ ba

Xét nghiệm chẩn đoán chị em có liên cầu streptococcus nhóm B (GBS) được thực hiện sau 35-37 tuần.

Đây là loại vi khuẩn gây nhiễm trùng nghiêm trọng nó có thể tìm thấy ở miệng, cổ họng, đường ruột và âm đạo.

Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh

Các xét nghiệm chẩn đoán sau sinh là bước tiếp theo sau khi đã có kết quả xét nghiệm sàng lọc sau khi sinh.

Xét nghiệm này được thực hiện trong những trường hợp sau:

  • Kết quả xét nghiệm sàng lọc dương tính;
  • Tiểu sử gia đình mắc bệnh di truyền;
  • Mang mầm bệnh trong người.

Mong rằng, với những thông tin hữu ích về xét nghiệm tiền sản trên đây, sẽ giúp bạn sớm phát hiện những dấu hiệu bất thường trong thời gian mang thai. Từ đó, sẽ giảm thiểu được các nguy cơ lây nhiễm bệnh cho mẹ và bé.

Tài liệu tham khảo: 

Truy cập lần cuối ngày 06/03/2019 https://www.webmd.com/baby/your-guide-prenatal-testing#1

Truy cập lần cuối ngày 06/03/2019 https://www.healthline.com/health/pregnancy/prenatal-testing

Truy cập lần cuối ngày 06/03/2019 https://www.acog.org/Patients/FAQs/Prenatal-Genetic-Screening-Tests?IsMobileSet=false

Truy cập lần cuối ngày 06/03/2019 https://www.mayoclinic.org/healthy-lifestyle/pregnancy-week-by-week/in-depth/prenatal-testing/art-20045177

[addtoany]
Bình luận của bạn